Un nou capitol pentru sistemul sanitar | Noua metodologie de evaluare a medicamentelor este gata
- 29-oct.-2025
Cat valoreaza timpul pierdut in asteptarea unui tratament? Si cat mai pot astepta pacientii romani ca inovatia sa ajunga la ei, nu doar pe hartie, ci in spitale si farmacii? Ministerul Sanatatii anunta o schimbare majora: noua metodologie de evaluare a medicamentelor a fost finalizata.
CNAS lucreaza la un nou sistem pentru evaluarea si decontarea medicamentelor
- 24-iul.-2025
Prea multa birocratie, prea putine medicamente noi. CNAS vrea sa simplifice regulile si anunta un sistem nou de evaluare si rambursare a medicamentelor, menit sa reduca timpul de asteptare pentru pacienti si sa implice mai activ producatorii in responsabilitatea tratamentelor.
EMA (PRAC): Reevaluarea medicamentelor care contin finasterida si dutasterida
- 14-oct.-2024
A inceput reevaluarea medicamentelor care contin finasterida si dutasterida. Revizuirea evalueaza datele legate de gandurile si comportamentele suicidare.
EMA: Reevaluare in curs a medicamentelor cunoscute ca agonisti ai receptorilor GLP-1
- 17-iul.-2023
Comitetul de siguranta al Agentiei Europene a Medicamentului, PRAC, analizeaza datele privind riscul de ganduri suicidare si ganduri de autovatamare asociat cu medicamente cunoscute ca agonisti ai receptorilor GLP-1 (dulaglutida, exenatida, liraglutida, lixisenatida si semaglutida), care includ Ozempic (semaglutida), Saxenda (liraglutida) si Wegovy (semaglutida). Aceste medicamente sunt utilizate pentru pierderea in greutate si pentru tratarea » Mai mult
Paun: Trebuie un mediu flexibil de reglementare pentru testarea si evaluarea noilor medicamente
- 08-iun.-2023
Consilierul prezidential Diana Paun spune ca este necesar un mediu de reglementare flexibil si adaptabil pentru noile medicamente, care sa permita testarea rapida si evaluarea eficienta a acestora, dar fara compromiterea standardelor internationale, relateaza Agerpres.
Solicitare privind modificarea mecanismului de evaluare a medicamentelor deficitare
- 13-mart.-2023
Deputatul Adrian Wiener i-a solicitat ministrului Sanatatii, Alexandru Rafila, sa modifice de urgenta mecanismul de evaluare a medicamentelor deficitare.
Ghidul EMA privind evaluarea medicamentelor pentru tratamentul infectiilor bacteriene
- 02-iun.-2022
Ca parte a eforturilor sale de a sprijini o abordare globala a dezvoltarii de noi medicamente antimicrobiene, EMA a publicat ghidul revizuit final privind evaluarea medicamentelor de uz uman pentru tratamentul infectiilor bacteriene.
EMA lanseaza o campanie digitala care demonteaza miturile despre medicamentele GLP-1
- 22-oct.-2025
La granita dintre stiinta si social media, un nou front de informare se deschide: Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) lanseaza campania #HealthNotHype, colaborand cu creatori de continut din UE pentru a clarifica mesajul despre medicamentele GLP-1.
EMA propune schimbari in procesul de aprobare a medicamentelor biosimilare
- 03-apr.-2025
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) vizeaza o optimizare a procedurilor de dezvoltare si evaluare a medicamentelor biosimilare. Prin noile masuri, agentia doreste sa faciliteze accesul pacientilor la astfel de tratamente si sa consolideze pozitia Europei ca hub pentru dezvoltarea biosimilarelor.
Noul Regulament privind evaluarea tehnologiilor de sănătate (HTAR) a devenit aplicabil în luna ianuarie
- 22-ian.-2025
România adoptă noul Regulament European privind evaluarea tehnologiilor de sănătate Începând cu 12 ianuarie 2025, Regulamentul (UE) 2021/2282 privind evaluarea tehnologiilor de sănătate (HTAR) a devenit aplicabil, marcând un progres semnificativ pentru accesul pacienților la noi medicamente în Uniunea Europeană. Acesta introduce un cadru comun pentru evaluarea medicamentelor și a dispozitivelor medicale cu risc ridicat, » Mai mult
