EMA a aprobat zece noi medicamente si a extins indicatia terapeutica pentru alte patru
- 19-oct.-2022
Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat, in luna octombrie, aprobarea pentru punere pe piata a zece noi medicamente. De asemenea, comisia a admis si extinderea indicatiei terapeutice pentru alte patru.
Autoritatile sanitare atrag atentia asupra achizitionarii medicamentelor online
- 19-sept.-2022
Ministerul Sanatatii a indeamnat pacientii si apartinatorii acestora sa se informeze cu privire la modul de utilizare corecta a medicamentelor si sa constientizeze importanta achizitionarii acestor produse numai din surse autorizate.
Acord intre ANMDMR si OSMR privind Sistemul National de Verificare a Medicamentelor
- 17-aug.-2022
De curand, a fost semnat Acordul de Cooperare intre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) si Organizatia de Serializare a Medicamentelor din Romania (OSMR), de catre Razvan Mihai Prisada, presedinte ANMDMR si Dan Zaharescu, presedinte OSMR, in prezenta domnului Laurentiu Mihai, director general OSMR.
Criza aprovizionarii cu gaz poate pune in pericol productia de medicamente
- 26-iul.-2022
Patronatul Producatorilor Industriali de Medicamente din Romania (PRIMER) trage un semnal de alarma cu privire la consecintele negative asupra productiei de medicamente care ar putea aparea in conditiile unei lipse a resursei de gaze.
EMA: Ghid cu principii cheie si exemple privind gestionarea deficitului de medicamente
- 20-iul.-2022
EMA a publicat, de curand, un ghid pentru organizatiile de pacienti si de profesionisti din domeniul sanatatii (guidance for patients’ and healthcare professionals’ organisations), cu principii cheie si exemple de bune practici pentru a le sprijini in prevenirea si gestionarea deficitului de medicamente pentru uz uman.
Acord de cooperare pentru prevenirea patrunderii pe piata a medicamentelor falsificate
- 18-iul.-2022
De curand, a fost semnat Acordul de Cooperare intre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) si Organizatia de Serializare a Medicamentelor din Romania (OSMR), de catre Razvan Mihai Prisada, presedinte ANMDMR si Dan Zaharescu, presedinte OSMR, in prezenta domnului Laurentiu Mihai, director general OSMR. “Avand in vedere importanta deosebita pe » Mai mult
EMA: Noi recomandari privind medicamentele care contin nomegestrol sau clormadinona
- 13-iul.-2022
Comitetul pentru evaluarea riscurilor in materie de farmacovigilenta (PRAC) recomanda noi masuri de reducere la minimum a riscului de meningiom.
EMA: Noi recomandari privind medicamentele care contin amfepramona
- 01-iul.-2022
Comitetul de farmacovigilenta al EMA (PRAC) a recomandat retragerea la nivel UE a autorizatiilor de punere pe piata pentru medicamentele recomandate in obezitate care contin amfepramona.
EMA a recomandat autorizarea a 9 medicamente | Indicatii terapeutice extinse pentru alte 8
- 28-iun.-2022
Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) a aprobat, in ultima sedinta, punerea pe piata din Uniunea Europeana a inca noua tratamente.
Ghidul EMA privind evaluarea medicamentelor pentru tratamentul infectiilor bacteriene
- 02-iun.-2022
Ca parte a eforturilor sale de a sprijini o abordare globala a dezvoltarii de noi medicamente antimicrobiene, EMA a publicat ghidul revizuit final privind evaluarea medicamentelor de uz uman pentru tratamentul infectiilor bacteriene.