Lista medicamentelor critice, in curand | Rafila: Monitorizam stocurile
- 07-feb.-2025
Autoritatile monitorizeaza constant stocurile de medicamente la nivel national si, in curand, Ministerul Sanatatii, impreuna cu Agentia Nationala a Medicamentului, va publica o lista cu medicamente critice care vor beneficia de conditii preferentiale pentru a ramane disponibile pe piata farmaceutica, a declarat ministrul Sanatatii, Alexandru Rafila.
Bugetul CNAS pentru medicamente compensate va fi suplimentat, daca va fi nevoie
- 05-feb.-2025
Casa Nationala de Asigurari de Sanatate (CNAS) va primi fonduri suplimentare pentru acoperirea necesarului legat de medicamentele compensate, in cazul in care va fi nevoie, a afirmat ministrul Sanatatii, Alexandru Rafila.
EMA a activat platforma ESMP pentru monitorizarea stocurilor de medicamente
- 31-ian.-2025
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a lansat Platforma Europeana de Monitorizare a Deficitelor de Medicamente (ESMP), un sistem digital menit sa imbunatateasca gestionarea stocurilor de medicamente in UE. Platforma este operationala incepand de saptamana aceasta si va deveni obligatorie din 2 februarie 2025.
EMA analizeaza posibilele legaturi intre semaglutida si afectiuni rare ale ochiului
- 27-ian.-2025
Comitetul de siguranta al EMA (PRAC), a inceput o reevaluare a medicamentelor care contin semaglutida in urma temerilor cu privire la un risc crescut de aparitie a NAION, o afectiune oculara rara, asa cum s-a sugerat in doua studii observationale recente, in timp ce alte doua studii observationale recente nu sugereaza un risc crescut.
Noul Regulament privind evaluarea tehnologiilor de sănătate (HTAR) a devenit aplicabil în luna ianuarie
- 22-ian.-2025
România adoptă noul Regulament European privind evaluarea tehnologiilor de sănătate Începând cu 12 ianuarie 2025, Regulamentul (UE) 2021/2282 privind evaluarea tehnologiilor de sănătate (HTAR) a devenit aplicabil, marcând un progres semnificativ pentru accesul pacienților la noi medicamente în Uniunea Europeană. Acesta introduce un cadru comun pentru evaluarea medicamentelor și a dispozitivelor medicale cu risc ridicat, » Mai mult
EMA | Doxiciclina: Dovezile disponibile in prezent nu sustin legatura cu riscul de suicid
- 09-dec.-2024
Comitetul de siguranta al EMA (PRAC) a concluzionat ca dovezile disponibile in prezent nu sunt suficiente pentru a stabili o relatie cauzala intre utilizarea antibioticului doxiciclina si riscul de suicid.
Comisia Europeana contracteaza 2,25 milioane de fiole de Remdesivir
- 02-dec.-2024
Comisia Europeana a anuntat, luni, 2 decembrie, achizitionarea a 2.250.000 de fiole de Veklury, denumirea comerciala a medicamentului Remdesivir folosit pentru tratarea COVID-19 si fabricat de compania americana Gilead, relateaza agentia EFE.
Ministrul Sanatatii: Rolul farmacistilor in ceea ce priveste vaccinarea este foarte util
- 11-nov.-2024
Ministrul Sanatatii, Alexandru Rafila, spune ca vaccinarea in farmacii este un proces binevenit si a subliniat ca rolul farmacistilor in ceea ce priveste informatiile pe care le pot da publicului larg este foarte util.
Dotarea farmaciilor din trei spitale ce deservesc Mecanismul European de Protectie Civila
- 08-nov.-2024
Bugetul Ministerului Sanatatii va fi suplimentat cu 673.000 lei in vederea dotarii farmaciilor din trei spitale ce deservesc capabilitatile medicale mobile Emergency Medical Teams 1, oferite de Romania prin Mecanismul European de Protectie Civila. Banii vor fi alocati din Fondul de rezerva bugetara la dispozitia Guvernului.
Transformarea studiilor clinice in era inteligentei artificiale
- 06-nov.-2024
Pe data de 8 noiembrie, va avea loc editia din 2024 a Simpozionului de Studii Clinice. Evenimentul este organizat sub patronajul Federatiei Europene a Companiilor Conducatoare de Studii clinice CRO (EUCROF-Erupean CRO Federation), a Asociatiei Romane a Companiilor de Cercetare Clinica (ACCSCR) si a Asociatiei Romane a Producatorilor Internationali de Medicamente (ARPIM).
