EMA propune reguli noi pentru studii clinice in urgente sanitare
- 09-mart.-2026
Cum pot continua studiile clinice atunci cand un sistem de sanatate este sub presiune majora? Agentia Europeana a Medicamentului propune un nou ghid care stabileste modul in care cercetarea clinica ar trebui derulata in timpul urgentelor de sanatate publica.
EMA recomanda retragerea medicamentelor cu levamisol in UE
- 27-feb.-2026
Medicamentele care contin levamisol trebuie retrase din piata, conform Agentiei Europene pentru Medicamente(EMA). Decizia vine in urma evaluarii riscurilor asociate cu acest compus.
EMA aproba sapte noi medicamente | Extinderea indicatiilor pentru alte 12 tratamente
- 15-dec.-2025
La reuniunea Comitetului pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) a Agentiei Europene a Medicamentului (EMA), desfasurata intre 8 si 11 decembrie 2025, au fost emise recomandari importante pentru piata farmaceutica europeana.
EMA lanseaza o campanie digitala care demonteaza miturile despre medicamentele GLP-1
- 22-oct.-2025
La granita dintre stiinta si social media, un nou front de informare se deschide: Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) lanseaza campania #HealthNotHype, colaborand cu creatori de continut din UE pentru a clarifica mesajul despre medicamentele GLP-1.
EMA a recomandat autorizarea a 13 medicamente noi in Uniune Europeana
- 25-iun.-2025
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat autorizarea a 13 medicamente noi in Uniunea Europena.Printre acestea se numara sase medicamente biosimilare si doua generice.
EMA reevalueaza utilizarea azitromicinei in contextul cresterii rezistentei antimicrobiene
- 29-mai-2025
Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a initiat o reevaluare a medicamentelor care contin azitromicina, in contextul preocuparilor tot mai mari legate de rezistenta antimicrobiana.
EMA actualizeaza recomandarile pentru vaccinul antigripal sezonier 2025/2026
- 04-apr.-2025
Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a stabilit noile recomandari pentru compozitia vaccinului antigripal sezonier pentru sezonul 2025/2026. Aceste recomandari sunt fundamentate pe observatiile OMS si monitorizarea continua a tulpinilor virale.
EMA propune schimbari in procesul de aprobare a medicamentelor biosimilare
- 03-apr.-2025
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) vizeaza o optimizare a procedurilor de dezvoltare si evaluare a medicamentelor biosimilare. Prin noile masuri, agentia doreste sa faciliteze accesul pacientilor la astfel de tratamente si sa consolideze pozitia Europei ca hub pentru dezvoltarea biosimilarelor.
EMA recomanda autorizarea a cinci noi medicamente in Uniunea Europeana
- 31-mart.-2025
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat autorizarea a cinci noi medicamente pentru piata Uniunii Europene, inclusiv un tratament pentru hiperfosfatemie.
EMA: Opt medicamente noi recomandate pentru aprobare
- 13-feb.-2025
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat opt medicamente pentru aprobare, in cadrul reuniunii de la finalul luniii ianuarie 2025.
