EMA a recomandat autorizarea a 12 noi medicamente in Uniunea Europeana
- 27-iul.-2026
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat autorizarea a 12 noi medicamente pentru punerea pe piata Uniunii Europene, in urma reuniunii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) din luna iulie.
EMA propune reguli noi pentru studii clinice in urgente sanitare
- 09-mart.-2026
Cum pot continua studiile clinice atunci cand un sistem de sanatate este sub presiune majora? Agentia Europeana a Medicamentului propune un nou ghid care stabileste modul in care cercetarea clinica ar trebui derulata in timpul urgentelor de sanatate publica.
EMA recomanda retragerea medicamentelor cu levamisol in UE
- 27-feb.-2026
Medicamentele care contin levamisol trebuie retrase din piata, conform Agentiei Europene pentru Medicamente(EMA). Decizia vine in urma evaluarii riscurilor asociate cu acest compus.
EMA aproba sapte noi medicamente | Extinderea indicatiilor pentru alte 12 tratamente
- 15-dec.-2025
La reuniunea Comitetului pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) a Agentiei Europene a Medicamentului (EMA), desfasurata intre 8 si 11 decembrie 2025, au fost emise recomandari importante pentru piata farmaceutica europeana.
EMA lanseaza o campanie digitala care demonteaza miturile despre medicamentele GLP-1
- 22-oct.-2025
La granita dintre stiinta si social media, un nou front de informare se deschide: Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) lanseaza campania #HealthNotHype, colaborand cu creatori de continut din UE pentru a clarifica mesajul despre medicamentele GLP-1.
EMA a recomandat autorizarea a 13 medicamente noi in Uniune Europeana
- 25-iun.-2025
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat autorizarea a 13 medicamente noi in Uniunea Europena.Printre acestea se numara sase medicamente biosimilare si doua generice.
EMA reevalueaza utilizarea azitromicinei in contextul cresterii rezistentei antimicrobiene
- 29-mai-2025
Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a initiat o reevaluare a medicamentelor care contin azitromicina, in contextul preocuparilor tot mai mari legate de rezistenta antimicrobiana.
EMA actualizeaza recomandarile pentru vaccinul antigripal sezonier 2025/2026
- 04-apr.-2025
Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a stabilit noile recomandari pentru compozitia vaccinului antigripal sezonier pentru sezonul 2025/2026. Aceste recomandari sunt fundamentate pe observatiile OMS si monitorizarea continua a tulpinilor virale.
EMA propune schimbari in procesul de aprobare a medicamentelor biosimilare
- 03-apr.-2025
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) vizeaza o optimizare a procedurilor de dezvoltare si evaluare a medicamentelor biosimilare. Prin noile masuri, agentia doreste sa faciliteze accesul pacientilor la astfel de tratamente si sa consolideze pozitia Europei ca hub pentru dezvoltarea biosimilarelor.
EMA recomanda autorizarea a cinci noi medicamente in Uniunea Europeana
- 31-mart.-2025
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat autorizarea a cinci noi medicamente pentru piata Uniunii Europene, inclusiv un tratament pentru hiperfosfatemie.
