EMA propune schimbari in procesul de aprobare a medicamentelor biosimilare
- 03-apr.-2025
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) vizeaza o optimizare a procedurilor de dezvoltare si evaluare a medicamentelor biosimilare. Prin noile masuri, agentia doreste sa faciliteze accesul pacientilor la astfel de tratamente si sa consolideze pozitia Europei ca hub pentru dezvoltarea biosimilarelor.
Medicamentele generice si biosimilare intrate in Romania, au optimizat bugetul CNAS (APMGR)
- 11-oct.-2023
Medicamentele generice si biosimilare intrate in Romania in ultimii opt ani au crescut accesul pacientilor la medicamente si au optimizat bugetul CNAS cu peste un miliard de euro, sustin reprezentantii Asociatiei Producatorilor de Medicamente Generice din Romania (APMGR).
Guvernul extinde lista medicamentelor compensate | 41 de molecule noi
- 20-nov.-2025
Cat valoreaza, de fapt, o lista? Uneori, poate insemna doar randuri intr-un document oficial. Alteori, insa, poate insemna sansa reala la tratament pentru mii de pacienti. Guvernul a decis joi sa rescrie aceasta lista vitala: 41 de molecule noi intra pe lista de medicamente compesate si gratuite, extinzand accesul la terapii moderne si, pentru multi, » Mai mult
Antibiotice Iasi Investeste 75 milioane euro in cercetare si productie de medicamente critice
- 12-nov.-2025
Compania Antibiotice S.A. a semnat contractul de finantare in valoare de 75 de milioane de euro cu Ministerul Investitiilor si Proiectelor Europene (MIPE) pentru implementarea proiectului „Centru cercetare-dezvoltare INOVA a+ si productie medicamente critice”.
Medicamente generice sau originale? Care este diferenta dintre ele?
- 16-sept.-2025
Sunt medicamentele generice doar o varianta mai ieftina sau pot oferi aceeasi siguranta si eficienta ca produsele originale? Specialistii explica faptul ca aceste tratamente respecta aceleasi standarde de calitate si sunt utilizate cu succes de milioane de pacienti, fara diferente in ceea ce priveste rezultatele medicale.
EMA a recomandat autorizarea a 13 medicamente noi in Uniune Europeana
- 25-iun.-2025
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat autorizarea a 13 medicamente noi in Uniunea Europena.Printre acestea se numara sase medicamente biosimilare si doua generice.
EMA recomanda autorizarea a cinci noi medicamente in Uniunea Europeana
- 31-mart.-2025
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat autorizarea a cinci noi medicamente pentru piata Uniunii Europene, inclusiv un tratament pentru hiperfosfatemie.
Asociatia Producatorilor de Medicamente Generice din Romania (APMGR) are o noua conducere
- 18-mart.-2025
Daniel Bran este noul presedinte Asociatiei Producatorilor de Medicamente Generice din Romania (APMGR). Acesta preia mandatul cu obiectivul de a consolida accesul pacientilor la medicamente esentiale si de a sustine un cadru legislativ predictibil si sustenabil pentru producatorii de medicamente generice si biosimilare din Romania.
EMA: Opt medicamente noi recomandate pentru aprobare
- 13-feb.-2025
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat opt medicamente pentru aprobare, in cadrul reuniunii de la finalul luniii ianuarie 2025.
EMA recomanda aprobarea a opt medicamente noi si extinderea indicatiei pentru alte 11
- 19-nov.-2024
Expertii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA au recomandat, in ultima sedinta, aprobarea a opt medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene si extinderea indicatiei terapeutice pentru alte 11.
