Fabricile de medicamente din Romania, in pericol de inchidere
- 14-mart.-2025
Fabricile de medicamente din Romania risca sa fie inchise din cauza Directivei Europene privind tratarea apelor urbane reziduale (UWWTD), care, daca va fi aplicata in forma actuala, ar putea duce la o criza sanitara grava. Disparitia medicamentelor generice esentiale ar lasa milioane de pacienti fara tratamente vitale, avertizeaza Patronatul Producatorilor Industriali de Medicamente din Romania » Mai mult
Webinar cu puncte EFC: Anemia feripriva si deficitul de fier
- 11-mart.-2025
Societatea Romana de Hematologie va invita la un webinar online pe tema „Anemia feripriva si deficitul de fier – perspective multidisciplinare”, care va avea loc pe 25 martie 2025, de la ora 17:00, pe platforma Medacces.
Harta interactiva cu studiile clinice din Uniunea Europeana
- 06-mart.-2025
In Uniunea Europeana s-a lansat o harta interactiva cu studiile clinice, disponibila pe site-ul Sistemului de Informare a Studiilor Clinice (CTIS).
Examenul pentru obtinerea titlului de farmacist specialist (26 martie – 17 aprilie 2025)
- 10-feb.-2025
Ministerul Sanatatii a afisat publicatia privind organizarea si desfasurarea examenului pentru obtinerea titlului de medic, medic stomatolog sau farmacist specialist.
Lista medicamentelor critice, in curand | Rafila: Monitorizam stocurile
- 07-feb.-2025
Autoritatile monitorizeaza constant stocurile de medicamente la nivel national si, in curand, Ministerul Sanatatii, impreuna cu Agentia Nationala a Medicamentului, va publica o lista cu medicamente critice care vor beneficia de conditii preferentiale pentru a ramane disponibile pe piata farmaceutica, a declarat ministrul Sanatatii, Alexandru Rafila.
Cum s-a remediat criza medicamentelor din Romania | ANMDMR explica masurile luate
- 23-ian.-2025
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) a oferit clarificari privind discontinuitatile aparute in aprovizionarea cu medicamente in perioada sarbatorilor de iarna. Potrivit institutiei, aceste probleme au fost cauzate de intreruperea prelungita a activitatii distribuitorilor, dar situatia a fost remediata dupa reluarea programului normal de lucru, incepand cu 13 ianuarie.
Noul Regulament privind evaluarea tehnologiilor de sănătate (HTAR) a devenit aplicabil în luna ianuarie
- 22-ian.-2025
România adoptă noul Regulament European privind evaluarea tehnologiilor de sănătate Începând cu 12 ianuarie 2025, Regulamentul (UE) 2021/2282 privind evaluarea tehnologiilor de sănătate (HTAR) a devenit aplicabil, marcând un progres semnificativ pentru accesul pacienților la noi medicamente în Uniunea Europeană. Acesta introduce un cadru comun pentru evaluarea medicamentelor și a dispozitivelor medicale cu risc ridicat, » Mai mult
Producatorii de medicamente generice: Paracetamolul si Metforminul ar putea disparea din farmacii
- 06-nov.-2024
Romanii ar putea ramane fara Paracetamol si Metformin (cel mai utilizat tratament accesibil pentru diabet) din cauza blocajelor legislative si administrative persistente. Producatorii romani de medicamente generice atrag atentia ca, fara masuri urgente, pacientii vor ramane fara acces la tratamente de baza sau vor plati mai mult pentru ele, iar autoritatile vor pierde ocazia de » Mai mult
Un medicament pentru distrofia musculara Duchenne nu va mai fi autorizat in UE
- 25-oct.-2024
Agentia Europeana a Medicamentelor (EMA) reconfirma faptul ca reinnoirea autorizatiei conditionate de punere pe piata a medicamentului Translarna, indicat in tratamentul distrofiei musculare Duchenne, nu va avea loc.
Ocaliva (acid obeticolic): revocarea autorizatiei de punere pe piata UE
- 07-aug.-2024
De comun acord cu Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) si Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania, compania ADVANZ PHARMA informeaza profesionistii din domeniul sanatatii cu privire studiul de confirmare de faza 3 (COBALT) 747-302 al Ocaliva la pacientii cu colangita biliara primitiva (CBP), care nu a confirmat beneficiul clinic al medicamentului » Mai mult
