Un impozit inechitabil pune in pericol farmaciile comunitare
- 02-sept.-2025
Cum poti taxa la fel un magazin de lux si o farmacie de sat, care tine in viata o comunitate intreaga? Cum poti impune un impozit pe cifra de afaceri, fara sa tii cont ca farmaciile nu-si stabilesc preturile si ca lucreaza cu marje inghetate de stat?
Romanii iau pastile „dupa ureche” | Studiul Spring Farma care arata ce riscuri ascund aceste obiceiuri
- 18-iul.-2025
Un sondaj recent scoate la iveala obiceiuri periculoase in automedicatie. Romanii iau pastile „dupa ureche”, ignorand riscurile de supradoza.
Farmacistii din Romania cer o politica fiscala responsabila
- 30-mai-2025
Antreprenorii din sectorul farmaceutic solicita viitorului Executiv adoptarea unei politici fiscal-bugetare echilibrate, care nu impovareaza companiile din domeniu.
FDA a aprobat un antibiotic nou produs de GSK pentru tratarea infectiilor urinare
- 28-mart.-2025
Agentia americana pentru medicamente (FDA) a aprobat un nou antibiotic al companiei GSK pentru tratarea infectiilor urinare, informeaza AFP.
EMA analizeaza posibilele legaturi intre semaglutida si afectiuni rare ale ochiului
- 27-ian.-2025
Comitetul de siguranta al EMA (PRAC), a inceput o reevaluare a medicamentelor care contin semaglutida in urma temerilor cu privire la un risc crescut de aparitie a NAION, o afectiune oculara rara, asa cum s-a sugerat in doua studii observationale recente, in timp ce alte doua studii observationale recente nu sugereaza un risc crescut.
Noul Regulament privind evaluarea tehnologiilor de sănătate (HTAR) a devenit aplicabil în luna ianuarie
- 22-ian.-2025
România adoptă noul Regulament European privind evaluarea tehnologiilor de sănătate Începând cu 12 ianuarie 2025, Regulamentul (UE) 2021/2282 privind evaluarea tehnologiilor de sănătate (HTAR) a devenit aplicabil, marcând un progres semnificativ pentru accesul pacienților la noi medicamente în Uniunea Europeană. Acesta introduce un cadru comun pentru evaluarea medicamentelor și a dispozitivelor medicale cu risc ridicat, » Mai mult
Transformarea studiilor clinice in era inteligentei artificiale
- 06-nov.-2024
Pe data de 8 noiembrie, va avea loc editia din 2024 a Simpozionului de Studii Clinice. Evenimentul este organizat sub patronajul Federatiei Europene a Companiilor Conducatoare de Studii clinice CRO (EUCROF-Erupean CRO Federation), a Asociatiei Romane a Companiilor de Cercetare Clinica (ACCSCR) si a Asociatiei Romane a Producatorilor Internationali de Medicamente (ARPIM).
Un medicament pentru distrofia musculara Duchenne nu va mai fi autorizat in UE
- 25-oct.-2024
Agentia Europeana a Medicamentelor (EMA) reconfirma faptul ca reinnoirea autorizatiei conditionate de punere pe piata a medicamentului Translarna, indicat in tratamentul distrofiei musculare Duchenne, nu va avea loc.
Autorizarea farmaciilor | Consolidarea rolului statului in activitatea de supraveghere si control
- 26-sept.-2024
Guvernul a adoptat o OUG prin care modifica procedura de autorizare a unitatilor farmaceutice. Astfel, este consolidat rolul statului in autorizarea, supravegherea si controlul activitatii unitatilor farmaceutice.
EMA: Masuri pentru a reduce riscul aparitiei unor adverse la medicamentul metamizol
- 11-sept.-2024
Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) recomanda masuri pentru a reduce riscul aparitiei unei reactii adverse grave cunoscute la medicamentul analgezic metamizol.
