ANMDMR incurajeaza populatia sa raporteze reactiile adverse ale medicamentelor
- 07-nov.-2022
Populatia este incurajata catre Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) sa raporteze reactiile adverse suspectate ale medicamentelor, in cadrul campaniei globale #MedSafetyWeek desfasurata pe retelele de socializare.
ANMDMR: Lista tuturor studiilor clinice autorizate in 2022, in Romania
- 22-aug.-2022
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) a publicat lista tuturor studiilor clinice autorizate in acest an, in Romania, aflate in curs de desfasurare.
Acord intre ANMDMR si OSMR privind Sistemul National de Verificare a Medicamentelor
- 17-aug.-2022
De curand, a fost semnat Acordul de Cooperare intre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) si Organizatia de Serializare a Medicamentelor din Romania (OSMR), de catre Razvan Mihai Prisada, presedinte ANMDMR si Dan Zaharescu, presedinte OSMR, in prezenta domnului Laurentiu Mihai, director general OSMR.
ANMDMR apeleaza la responsabilitate din partea tuturor partilor implicate in disponibilitatea medicamentelor
- 22-apr.-2020
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) investigheaza cauzele care au dus la criza de levotiroxina.
ANMDMR a decis că Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă este un medicament critic pentru România
- 22-apr.-2020
Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă (ranitidină): deblocarea comercializării medicamentului în vederea utilizării în tratamentul pe termen scurt la pacienţii adulţi aflaţi în stare critică în conformitate cu informațiile despre medicament aprobate.
ANMDMR atrage atentia asupra dezinformarilor in spatiul public
- 10-apr.-2020
ANMDMR a emis un comunicat de presa prin care atrage atentia asupra unor articole care dezinformeaza publicul cu privire la comunicatul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA): „ANMDMR a luat cunostinta de aparitia in spatiul public a unor articole care dezinformeaza pacientii, publicul larg, printr-o interpretare vadit eronata a comunicatului Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) referitor » Mai mult
ANMDMR: Certificat de conformitate CE falsificat
- 08-apr.-2020
Agentia Nationala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din Romania a publicat un anunt in atentia tuturor importatorilor si distribuitorilor de dispozitive medicale. „ANMDMR atentioneaza toti importatorii si distribuitorii de dispozitive medicale sa nu introduca pe piata din Romania dispozitive medicale de tipul Urine Bag, Gauze Sponges, Gauze Balls, Non-woven Sponges, Gauze Bandages, Medical Eye » Mai mult
Fluorochinolone administrate sistemic si inhalator | Informare privind restrictii de utilizare
- 07-iun.-2023
Datele din studii recente sugereaza ca fluorochinolonele continua sa fie prescrise in afara utilizarilor recomandate, potrivit unei informari a Agentiei Europeane pentru Medicamente (EMA) si a Agentiei Nationala a Medicamentelor si Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR),
Cat timp trebuie sa astepte pacientii din Romania pentru medicamentele de ultima generatie
- 12-mai-2023
Federatia Europeana a Industriilor si Asociatiilor Farmaceutice (EFPIA) a publicat la finalul lunii aprilie 2023 o serie de rapoarte care prezinta cea mai clara imagine de pana acum cu privire la disponibilitatea noilor medicamente in toata Europa.
Parteneriat pentru dezvoltarea studiilor clinice in Romania
- 05-apr.-2023
Sase institutii reprezentative din domeniul cercetarii medicale incheie in premiera un parteneriat strategic pentru dezvoltarea studiilor clinice in Romania.
