Cum s-a remediat criza medicamentelor din Romania | ANMDMR explica masurile luate
- 23-ian.-2025
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) a oferit clarificari privind discontinuitatile aparute in aprovizionarea cu medicamente in perioada sarbatorilor de iarna. Potrivit institutiei, aceste probleme au fost cauzate de intreruperea prelungita a activitatii distribuitorilor, dar situatia a fost remediata dupa reluarea programului normal de lucru, incepand cu 13 ianuarie.
ANMDMR incurajeaza populatia sa raporteze reactiile adverse ale medicamentelor
- 07-nov.-2022
Populatia este incurajata catre Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) sa raporteze reactiile adverse suspectate ale medicamentelor, in cadrul campaniei globale #MedSafetyWeek desfasurata pe retelele de socializare.
Acord intre ANMDMR si OSMR privind Sistemul National de Verificare a Medicamentelor
- 17-aug.-2022
De curand, a fost semnat Acordul de Cooperare intre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) si Organizatia de Serializare a Medicamentelor din Romania (OSMR), de catre Razvan Mihai Prisada, presedinte ANMDMR si Dan Zaharescu, presedinte OSMR, in prezenta domnului Laurentiu Mihai, director general OSMR.
ANMDMR apeleaza la responsabilitate din partea tuturor partilor implicate in disponibilitatea medicamentelor
- 22-apr.-2020
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) investigheaza cauzele care au dus la criza de levotiroxina.
ANMDMR a decis că Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă este un medicament critic pentru România
- 22-apr.-2020
Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă (ranitidină): deblocarea comercializării medicamentului în vederea utilizării în tratamentul pe termen scurt la pacienţii adulţi aflaţi în stare critică în conformitate cu informațiile despre medicament aprobate.
ANMDMR atrage atentia asupra dezinformarilor in spatiul public
- 10-apr.-2020
ANMDMR a emis un comunicat de presa prin care atrage atentia asupra unor articole care dezinformeaza publicul cu privire la comunicatul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA): „ANMDMR a luat cunostinta de aparitia in spatiul public a unor articole care dezinformeaza pacientii, publicul larg, printr-o interpretare vadit eronata a comunicatului Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) referitor » Mai mult
Reclame inselatoare care promoveaza dispozitive indoielnice de monitorizare a glicemiei
- 25-mart.-2025
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDMR) din Romania a emis un avertisment important pentru utilizatorii si distribuitorii de dispozitive medicale, referitor la o crestere alarmanta a reclamelor inselatoare care promoveaza glucometre non-invazive. Aceste reclame sunt frecvent intalnite pe platformele de social media, cum ar fi Facebook, Instagram si TikTok, dar si pe » Mai mult
Intocmirea listei de medicamente critice pentru Romania a devenit necesara
- 03-mart.-2025
Comisia Europeana impreuna cu Agentia Europeana a Medicamentului si sefii agentiilor pentru medicamente din statele membre au stabilit, in decembrie 2023, prima lista de medicamente critice a Uniunii Europene.
Noul Regulament privind evaluarea tehnologiilor de sănătate (HTAR) a devenit aplicabil în luna ianuarie
- 22-ian.-2025
România adoptă noul Regulament European privind evaluarea tehnologiilor de sănătate Începând cu 12 ianuarie 2025, Regulamentul (UE) 2021/2282 privind evaluarea tehnologiilor de sănătate (HTAR) a devenit aplicabil, marcând un progres semnificativ pentru accesul pacienților la noi medicamente în Uniunea Europeană. Acesta introduce un cadru comun pentru evaluarea medicamentelor și a dispozitivelor medicale cu risc ridicat, » Mai mult
EMA: Masuri pentru a reduce riscul aparitiei unor adverse la medicamentul metamizol
- 11-sept.-2024
Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) recomanda masuri pentru a reduce riscul aparitiei unei reactii adverse grave cunoscute la medicamentul analgezic metamizol.
