EMA a aprobat zece noi medicamente si a extins indicatia terapeutica pentru alte patru
- 19-oct.-2022
Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat, in luna octombrie, aprobarea pentru punere pe piata a zece noi medicamente. De asemenea, comisia a admis si extinderea indicatiei terapeutice pentru alte patru.
Antibiotice Iasi precizeaza ca poate produce zilnic 10.000 de tratamente anti-coronavirus
- 07-apr.-2020
Antibiotice Iasi precizeaza ca poate produce 20.000 de tratamente anti-coronavirus in 48 de ore daca ar avea acces la substanta activa. Unul dintre tratamentele despre care se presupune ca are efect asupra pacientilor cu coronavirus poate fi produs la Antibiotice Iasi. Directorul Ioan Nani spune ca ar putea produse usor mii de tratamente dar accesul » Mai mult
EMA a recomandat autorizarea a 9 medicamente | Indicatii terapeutice extinse pentru alte 8
- 28-iun.-2022
Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) a aprobat, in ultima sedinta, punerea pe piata din Uniunea Europeana a inca noua tratamente.
Normele metodologice de aplicare a Contractului-cadru | Noutati de la 1 iulie 2023
- 06-iun.-2023
Incepand cu 1 iulie 2023, odata cu aplicarea noului Contract-cadru, vor intra in vigoare si Normele metodologice de aplicare a acestuia, aprobate printr-un Ordin comun al Ministerului Sanatatii si al CNAS.
Cat timp trebuie sa astepte pacientii din Romania pentru medicamentele de ultima generatie
- 12-mai-2023
Federatia Europeana a Industriilor si Asociatiilor Farmaceutice (EFPIA) a publicat la finalul lunii aprilie 2023 o serie de rapoarte care prezinta cea mai clara imagine de pana acum cu privire la disponibilitatea noilor medicamente in toata Europa.
Parteneriat pentru dezvoltarea studiilor clinice in Romania
- 05-apr.-2023
Sase institutii reprezentative din domeniul cercetarii medicale incheie in premiera un parteneriat strategic pentru dezvoltarea studiilor clinice in Romania.
Ghidul EMA privind evaluarea medicamentelor pentru tratamentul infectiilor bacteriene
- 02-iun.-2022
Ca parte a eforturilor sale de a sprijini o abordare globala a dezvoltarii de noi medicamente antimicrobiene, EMA a publicat ghidul revizuit final privind evaluarea medicamentelor de uz uman pentru tratamentul infectiilor bacteriene.
Ministerul Sanatatii extinde lista de medicamente gratuite si compensate de la 1 aprilie
- 29-mart.-2022
La propunerea Ministerului Sanatatii, Guvernul Romaniei a aprobat proiectul de Hotarare privind modificarea si completarea anexei la Hotararea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzand medicamentele de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, in sistemul de asigurari sociale de sanatate, precum si a medicamentelor care se acorda in » Mai mult
Demersurile autoritatilor internationale de reglementare in domeniul medicamentului
- 20-mai-2020
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale a prezentat un comunicat de presa al Agentiei Europene a Medicamentului referitor la demersurile autoritatilor internationale de reglementare in domeniul medicamentului in vederea armonizarii politicilor si de flexibilizare a normelor procedurale pe perioada pandemiei cu infectia COVID-19. „Referitor la demersurile autoritatilor internationale de reglementare in domeniul medicamentului » Mai mult
Masuri de accelerare a activitatii de suport in vederea dezvoltarii de medicamente si vaccinuri COVID19
- 06-mai-2020
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania a prezentat, pe site-ul oficial, traducerea in limba romana a comunicatului de presa al Agentiei Europene a medicamentului (European Medicines Agency = EMA) referitor la masurile de accelerare a activitatii de suport in vederea dezvoltarii de medicamente si vaccinuri si a autorizarii acestora in contextul » Mai mult
