Corectia Canamed 2025: Medicamente noi si modificari de pret
- 23-ian.-2025
La 1 ianuarie 2025 a intrat in vigoare ultima corectie a preturilor din Catalogul National al Preturilor Medicamentelor Autorizate (Canamed), care cuprinde acum 6.371 de medicamente.
22 de medicamente noi in lista de medicamente compensate si gratuite
- 19-iul.-2024
28 de medicamente unice, dintre care 22 noi, in lista de medicamente compensate si gratuite.
EMA a aprobat zece noi medicamente si a extins indicatia terapeutica pentru alte patru
- 19-oct.-2022
Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat, in luna octombrie, aprobarea pentru punere pe piata a zece noi medicamente. De asemenea, comisia a admis si extinderea indicatiei terapeutice pentru alte patru.
Antibiotice Iasi precizeaza ca poate produce zilnic 10.000 de tratamente anti-coronavirus
- 07-apr.-2020
Antibiotice Iasi precizeaza ca poate produce 20.000 de tratamente anti-coronavirus in 48 de ore daca ar avea acces la substanta activa. Unul dintre tratamentele despre care se presupune ca are efect asupra pacientilor cu coronavirus poate fi produs la Antibiotice Iasi. Directorul Ioan Nani spune ca ar putea produse usor mii de tratamente dar accesul » Mai mult
EMA a recomandat autorizarea a 9 medicamente | Indicatii terapeutice extinse pentru alte 8
- 28-iun.-2022
Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) a aprobat, in ultima sedinta, punerea pe piata din Uniunea Europeana a inca noua tratamente.
EMA propune schimbari in procesul de aprobare a medicamentelor biosimilare
- 03-apr.-2025
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) vizeaza o optimizare a procedurilor de dezvoltare si evaluare a medicamentelor biosimilare. Prin noile masuri, agentia doreste sa faciliteze accesul pacientilor la astfel de tratamente si sa consolideze pozitia Europei ca hub pentru dezvoltarea biosimilarelor.
Noul Regulament privind evaluarea tehnologiilor de sănătate (HTAR) a devenit aplicabil în luna ianuarie
- 22-ian.-2025
România adoptă noul Regulament European privind evaluarea tehnologiilor de sănătate Începând cu 12 ianuarie 2025, Regulamentul (UE) 2021/2282 privind evaluarea tehnologiilor de sănătate (HTAR) a devenit aplicabil, marcând un progres semnificativ pentru accesul pacienților la noi medicamente în Uniunea Europeană. Acesta introduce un cadru comun pentru evaluarea medicamentelor și a dispozitivelor medicale cu risc ridicat, » Mai mult
Canalul de urgenta | Sistemul care pune la dispozitia pacientilor tratamentul necesar
- 13-nov.-2024
Colegiul Farmacistilor din Romania si Compania Nationala Unifarm, companie strategica a statului roman, au incheiat un protocol de colaborare pentru a veni in sprijinul pacientilor din Romania, se precizeaza intr-un comunicat de presa.
Producatorii de medicamente generice: Paracetamolul si Metforminul ar putea disparea din farmacii
- 06-nov.-2024
Romanii ar putea ramane fara Paracetamol si Metformin (cel mai utilizat tratament accesibil pentru diabet) din cauza blocajelor legislative si administrative persistente. Producatorii romani de medicamente generice atrag atentia ca, fara masuri urgente, pacientii vor ramane fara acces la tratamente de baza sau vor plati mai mult pentru ele, iar autoritatile vor pierde ocazia de » Mai mult
Un medicament pentru distrofia musculara Duchenne nu va mai fi autorizat in UE
- 25-oct.-2024
Agentia Europeana a Medicamentelor (EMA) reconfirma faptul ca reinnoirea autorizatiei conditionate de punere pe piata a medicamentului Translarna, indicat in tratamentul distrofiei musculare Duchenne, nu va avea loc.
