Romanii iau pastile „dupa ureche” | Studiul Spring Farma care arata ce riscuri ascund aceste obiceiuri
- 18-iul.-2025
Un sondaj recent scoate la iveala obiceiuri periculoase in automedicatie. Romanii iau pastile „dupa ureche”, ignorand riscurile de supradoza.
EMA reevalueaza utilizarea azitromicinei in contextul cresterii rezistentei antimicrobiene
- 29-mai-2025
Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a initiat o reevaluare a medicamentelor care contin azitromicina, in contextul preocuparilor tot mai mari legate de rezistenta antimicrobiana.
EMA analizeaza posibilele legaturi intre semaglutida si afectiuni rare ale ochiului
- 27-ian.-2025
Comitetul de siguranta al EMA (PRAC), a inceput o reevaluare a medicamentelor care contin semaglutida in urma temerilor cu privire la un risc crescut de aparitie a NAION, o afectiune oculara rara, asa cum s-a sugerat in doua studii observationale recente, in timp ce alte doua studii observationale recente nu sugereaza un risc crescut.
EMA | Doxiciclina: Dovezile disponibile in prezent nu sustin legatura cu riscul de suicid
- 09-dec.-2024
Comitetul de siguranta al EMA (PRAC) a concluzionat ca dovezile disponibile in prezent nu sunt suficiente pentru a stabili o relatie cauzala intre utilizarea antibioticului doxiciclina si riscul de suicid.
Un medicament pentru distrofia musculara Duchenne nu va mai fi autorizat in UE
- 25-oct.-2024
Agentia Europeana a Medicamentelor (EMA) reconfirma faptul ca reinnoirea autorizatiei conditionate de punere pe piata a medicamentului Translarna, indicat in tratamentul distrofiei musculare Duchenne, nu va avea loc.
Autorizarea farmaciilor | Consolidarea rolului statului in activitatea de supraveghere si control
- 26-sept.-2024
Guvernul a adoptat o OUG prin care modifica procedura de autorizare a unitatilor farmaceutice. Astfel, este consolidat rolul statului in autorizarea, supravegherea si controlul activitatii unitatilor farmaceutice.
EMA: Masuri pentru a reduce riscul aparitiei unor adverse la medicamentul metamizol
- 11-sept.-2024
Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) recomanda masuri pentru a reduce riscul aparitiei unei reactii adverse grave cunoscute la medicamentul analgezic metamizol.
A fost infiintata prima farmacie clinica din Romania
- 02-sept.-2024
La Institutul de Pneumoftiziologie ‘Marius Nasta’ din Bucuresti a fost infiintata prima farmacie clinica din Romania.
Ocaliva (acid obeticolic): revocarea autorizatiei de punere pe piata UE
- 07-aug.-2024
De comun acord cu Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) si Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania, compania ADVANZ PHARMA informeaza profesionistii din domeniul sanatatii cu privire studiul de confirmare de faza 3 (COBALT) 747-302 al Ocaliva la pacientii cu colangita biliara primitiva (CBP), care nu a confirmat beneficiul clinic al medicamentului » Mai mult
Peste 10.000 de romani au fost evaluati de catre farmacisti privind riscul de diabet zaharat
- 05-iul.-2024
Colegiul Farmacistilor din Romania (CFR), Asociatia Distribuitorilor si Retailerilor Farmaceutici din Romania (ADRFR) si Asociatia Romana a Producatorilor Internationali de Medicamente (ARPIM) au derulat un proiect pilot de evaluare a riscului de diabet zaharat tip 2 sustinut de Forumul Roman de Diabet.
