EMA | PRAC nu gaseste nicio legatura intre vaccinurile ARNm COVID-19 si sangerarea postmenopauza
- 18-mart.-2024
Comitetului de evaluare a riscurilor in materie de farmacovigilenta (PRAC) din cadrul Agentiei Europene a Medicamentelor (EMA) s-a intrunit in perioada 4-7 martie 2024.
Lansarea de noi cataloage HMA-EMA de surse de date si studii din lumea reala
- 21-feb.-2024
Agentia Europeana a Medicamentelor (EMA) si sefii agentiilor medicamentului (HMA) au lansat doua cataloage electronice publice: unul pentru surse de date din lumea reala (RWD) si unul pentru studii WD.
Noi informatii de siguranta pentru esterii etilici ai acidului omega-3
- 09-oct.-2023
In cadrul celei mai recente reuniuni a Comitetului de evaluare a riscurilor in materie de farmacovigilenta (PRAC) din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA), specialistii au fost de acord sa adauge fibrilatia atriala (contractie neregulata, rapida a inimii) ca efect secundar comun la informatiile despre medicament pentru medicamentele care contin esteri etilici ai acidului omega-3.
Program de masterat de farmacovigilenta la Facultatea de Farmacie a UMF Targu Mures
- 29-aug.-2023
Facultatea de Farmacie a Universitatii de Medicina, Farmacie, Stiinte si Tehnologie ‘George Emil Palade’ din Targu Mures a anuntat lansarea unui nou program de masterat de farmacovigilenta, in parteneriat cu compania Astra Zeneca, intitulat ‘Medicamentul de la uz la abuz. Farmacovigilenta si reglementare’.
Declaratie EMA si ECDC privind actualizarea vaccinurilor anti-COVID-19
- 16-iun.-2023
Centrul European pentru Prevenirea si Controlul Bolilor (ECDC) si Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) au emis o declaratie comuna cu privire la vaccinurile adaptate impotriva COVID-19 si recomandarile pentru utilizarea acestora in viitoarele campanii de vaccinare din toamna anului 2023.
Normele metodologice de aplicare a Contractului-cadru | Noutati de la 1 iulie 2023
- 06-iun.-2023
Incepand cu 1 iulie 2023, odata cu aplicarea noului Contract-cadru, vor intra in vigoare si Normele metodologice de aplicare a acestuia, aprobate printr-un Ordin comun al Ministerului Sanatatii si al CNAS.
Banca Europeana de Investitii si Antibiotice Iasi au semnat un acord de consultanta
- 20-apr.-2023
Banca Europeana de Investitii (BEI) si Antibiotice SA au semnat un acord de consultanta privind dezvoltarea strategica a platformei industriale a companiei.
Insuficienta hepatica acuta in cazul unui tratament pentru atrofie musculara spinala
- 24-feb.-2023
De comun acord cu Agentia Europeana pentru Medicamente si Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania, compania Novartis informeaza profesionistii din domeniul sanatatii cu privire la urmatoarele:
EMA evalueaza cererea de autorizatie de punere pe piata a vaccinului anti-Covid Skycovion
- 26-aug.-2022
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europeane a Medicamentelor (EMA) a inceput o evaluare a unei cereri de autorizatie de punere pe piata conditionata pentru Skycovion, un vaccin pentru protectia impotriva Covid-19.
Vaccinul Imvanex a fost autorizat in UE pentru utilizare impotriva variolei maimutei
- 25-iul.-2022
Organizatia Mondiala a Sanatatii (OMS) a declarat variola maimutei drept urgenta sanitara globala, cel mai inalt nivel de alerta. Pana in prezent, au fost raportate aproximativ 16.000 de cazuri in 75 de tari, cele mai multe in Europa.
