Parteneriat pentru dezvoltarea studiilor clinice in Romania
- 05-apr.-2023
Sase institutii reprezentative din domeniul cercetarii medicale incheie in premiera un parteneriat strategic pentru dezvoltarea studiilor clinice in Romania.
ANMDMR: Lista tuturor studiilor clinice autorizate in 2022, in Romania
- 22-aug.-2022
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) a publicat lista tuturor studiilor clinice autorizate in acest an, in Romania, aflate in curs de desfasurare.
Lansarea de noi cataloage HMA-EMA de surse de date si studii din lumea reala
- 21-feb.-2024
Agentia Europeana a Medicamentelor (EMA) si sefii agentiilor medicamentului (HMA) au lansat doua cataloage electronice publice: unul pentru surse de date din lumea reala (RWD) si unul pentru studii WD.
Fondul pentru inovatie poate insemna introducere mai rapida a unor medicamente
- 26-iul.-2023
Ministrul Sanatatii, Alexandru Rafila, a subliniat importanta Fondului pentru inovatie in vederea asigurarii unui mai bun acces la medicamente inovative.
Barometrul de Sanatate Publica: Doua treimi dintre romani (67%) aleg medicamente inovatoare
- 28-iun.-2023
Romanii considera sanatatea prioritara (41,5%), insa doar 27% afirma ca isi pot aminti masuri in domeniu propuse de Guvernele din ultimii ani, releva Barometrul de Sanatate Publica, lansat la Biblioteca Academiei Romane.
Ghidul EMA privind evaluarea medicamentelor pentru tratamentul infectiilor bacteriene
- 02-iun.-2022
Ca parte a eforturilor sale de a sprijini o abordare globala a dezvoltarii de noi medicamente antimicrobiene, EMA a publicat ghidul revizuit final privind evaluarea medicamentelor de uz uman pentru tratamentul infectiilor bacteriene.
Demersurile autoritatilor internationale de reglementare in domeniul medicamentului
- 20-mai-2020
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale a prezentat un comunicat de presa al Agentiei Europene a Medicamentului referitor la demersurile autoritatilor internationale de reglementare in domeniul medicamentului in vederea armonizarii politicilor si de flexibilizare a normelor procedurale pe perioada pandemiei cu infectia COVID-19. „Referitor la demersurile autoritatilor internationale de reglementare in domeniul medicamentului » Mai mult
Sanofi: Informatii importante cu privire la Plaquenil® si COVID-19
- 09-apr.-2020
Sanofi ofera informatii importante cu privire la Plaquenil® si COVID-19 „Pana in prezent, nu exista dovezi clinice suficiente pentru a trage concluzii cu privire la eficacitatea sau siguranta clinica a hidroxiclorochinei (sau clorochinei) in tratarea afectiunii COVID-19. Rezultatele preliminare ale diverselor studii independente necesita analize suplimentare si studii clinice mai robuste si mai ample pentru » Mai mult
Agenția Europeana a Medicamentului (EMA): Recomandare privind folosirea medicamentului remdesivir în cadrul unor programe de utilizare compasională
- 08-apr.-2020
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România prezintă traducerea în limba română a comunicatului de presă al Agenţiei Europene a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) referitor la recomandările acesteia cu privire la folosirea medicamentului remdesivir în cadrul unor programe de utilizare compasională (tratament de ultima instanta).
Răspunsuri la cele mai frecvente întrebări despre COVID-19
- 06-apr.-2020
Societatea Romana de Microbiologie a publicat un material care raspunde celor mai multor intrebari legate de noul coronavirus, SARS-CoV-2.