Ghidul EMA privind evaluarea medicamentelor pentru tratamentul infectiilor bacteriene
- 02-iun.-2022
Ca parte a eforturilor sale de a sprijini o abordare globala a dezvoltarii de noi medicamente antimicrobiene, EMA a publicat ghidul revizuit final privind evaluarea medicamentelor de uz uman pentru tratamentul infectiilor bacteriene.
Demersurile autoritatilor internationale de reglementare in domeniul medicamentului
- 20-mai-2020
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale a prezentat un comunicat de presa al Agentiei Europene a Medicamentului referitor la demersurile autoritatilor internationale de reglementare in domeniul medicamentului in vederea armonizarii politicilor si de flexibilizare a normelor procedurale pe perioada pandemiei cu infectia COVID-19. „Referitor la demersurile autoritatilor internationale de reglementare in domeniul medicamentului » Mai mult
Sanofi: Informatii importante cu privire la Plaquenil® si COVID-19
- 09-apr.-2020
Sanofi ofera informatii importante cu privire la Plaquenil® si COVID-19 „Pana in prezent, nu exista dovezi clinice suficiente pentru a trage concluzii cu privire la eficacitatea sau siguranta clinica a hidroxiclorochinei (sau clorochinei) in tratarea afectiunii COVID-19. Rezultatele preliminare ale diverselor studii independente necesita analize suplimentare si studii clinice mai robuste si mai ample pentru » Mai mult
Agenția Europeana a Medicamentului (EMA): Recomandare privind folosirea medicamentului remdesivir în cadrul unor programe de utilizare compasională
- 08-apr.-2020
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România prezintă traducerea în limba română a comunicatului de presă al Agenţiei Europene a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) referitor la recomandările acesteia cu privire la folosirea medicamentului remdesivir în cadrul unor programe de utilizare compasională (tratament de ultima instanta).
Răspunsuri la cele mai frecvente întrebări despre COVID-19
- 06-apr.-2020
Societatea Romana de Microbiologie a publicat un material care raspunde celor mai multor intrebari legate de noul coronavirus, SARS-CoV-2.
EMA analizeaza posibilele legaturi intre semaglutida si afectiuni rare ale ochiului
- 27-ian.-2025
Comitetul de siguranta al EMA (PRAC), a inceput o reevaluare a medicamentelor care contin semaglutida in urma temerilor cu privire la un risc crescut de aparitie a NAION, o afectiune oculara rara, asa cum s-a sugerat in doua studii observationale recente, in timp ce alte doua studii observationale recente nu sugereaza un risc crescut.
Noi informatii de siguranta pentru esterii etilici ai acidului omega-3
- 09-oct.-2023
In cadrul celei mai recente reuniuni a Comitetului de evaluare a riscurilor in materie de farmacovigilenta (PRAC) din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA), specialistii au fost de acord sa adauge fibrilatia atriala (contractie neregulata, rapida a inimii) ca efect secundar comun la informatiile despre medicament pentru medicamentele care contin esteri etilici ai acidului omega-3.
Studiu: Un medicament dezvoltat in SUA ar putea distruge tumorile canceroase solide
- 02-aug.-2023
Cercetatorii americani au dezvoltat un medicament care, conform studiilor preclinice, ar avea capacitatea de a distruge tumorile canceroase solide, lasand neafectate celulele sanatoase, relateaza DPA/PA Media.
Trusa de medicamente pentru vacanta (sfaturile unui farmacist)
- 05-iul.-2023
Planificarea unei vacante poate fi o experienta plina de entuziasm, dar este crucial sa nu neglijam afectiunile pe care le avem si nici importanta medicamentelor in concediu.
CHMP (EMA): Sapte medicamente noi recomandate pentru aprobare
- 02-mai-2023
Aspecte importante ale reuniunii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europene a Medicamenteului (EMA) din 24 – 26 aprilie 2023.
