• Contact
  • CREARE CONT     AUTENTIFICARE
formarefarma
formarefarma
  • Home
  • Stiri
  • Webinarii
  • CURSURI
  • Legislatie
  • Organizatii profesionale
  • Companii farmaceutice

Ati cautat: studii clinice

Acetat de clormadinona si acetat de nomegestrol: Masuri de reducere a riscului de meningiom

  • 16-dec.-2022

Comunicari directe catre profesionistii din domeniul sanatatii: Acetat de clormadinona si acetat de nomegestrol: masuri de reducere la minimum a riscului de aparitie a meningiomului.

Autoritatile de reglementare la nivel mondial sustin adaptarea vaccinurilor anti-Covid

  • 07-iul.-2022

La finalul lunii iunie, autoritatile de reglementare din intreaga lume au discutat despre dovezile emergente care sustin adaptarea vaccinurilor COVID-19, pe masura ce virusul SARS-COV-2 continua sa evolueze.

Variola maimutei: EMA incepe evaluarea vaccinului Imvanex

  • 05-iul.-2022

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a inceput o evaluare a datelor pentru a extinde utilizarea vaccinului impotriva variolei Imvanex pentru a include protejarea oamenilor impotriva bolii variola maimutei.

Actualizari ale Comitetului de evaluare a riscurilor in materie de farmacovigilenta (PRAC)

  • 15-iun.-2022

EMA recomanda retragerea autorizatiei de punere pe piata pentru medicamentele cu amfepramona.

Instituirea de catre EMA a unei infrastructuri de monitorizare in mediu real a tratamentelor si vaccinurilor impotriva infectiei COVID-19

  • 27-iul.-2020

Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania a emis un comunocat de presa al Agentiei Europene a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) referitor la instituirea de catre EMA a unei infrastructuri de monitorizare in mediu real a tratamentelor si vaccinurilor impotriva infectiei COVID-19. „Referitor la instituirea de catre EMA a unei   » Mai mult

Date recente pe perioada pandemiei cu infectia COVID-19

  • 12-iun.-2020

Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania a emis un comunicat de presa referitor la datele recente ale Agentiei Europene a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) care sustin utilizarea in continuare a medicamentelor care contin inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei si blocanti ai receptorilor de angiotensina pe perioada pandemiei   » Mai mult

MSD isi intensifica eforturile de cercetare pentru dezvoltarea de potentiale vaccinuri si terapii impotriva SARS-CoV-2

  • 05-iun.-2020

Asociatia Romana a Producatorilor Internationali de Medicamente a emis un comunicat de presa prin care anunta multiplele initiative stiintifice de anvergura ale companiei MSD pentru combaterea COVID-19, urmarind accelerarea dezvoltarii a doua vaccinuri candidate, aflate in faza preclinica de cercetare, si a unui molecule antivirale. Astfel: MSD a incheiat un acord de colaborare cu IAVI,   » Mai mult

AstraZeneca si Universitatea Oxford anunta un acord important pentru vaccinul COVID-19

  • 04-mai-2020

Compania farmaceutica AstraZeneca si Universitatea din Oxford au anuntat un acord pentru dezvoltarea si distributia globala a potentialului vaccine folosind adenovirus recombinant al Universitatii, solutie care are ca obiectiv prevenirea infectiei cu SARS-CoV-2. Colaborarea isi propune sa puna la dispozitia paciensilor din intreaga lume potentialul vaccin dezvoltat de Institutul Jenner si Grupul de Vaccinuri Oxford,   » Mai mult

Ghid pentru companiile care dezvolta medicamente pentru COVID-19

  • 29-apr.-2020

Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) ofera indrumari dezvoltatorilor de medicamente si companiilor farmaceutice pentru a ajuta la accelerarea dezvoltarii si aprobarii medicamentelor / vaccinurilor pentru COVID-19. De asemenea, ofera informatii despre modul in care acestea ar trebui sa abordeze provocarile privind procesul de reglementare care decurg din pandemia COVID-19. Printr-un comunicat de presa, EMA ofera   » Mai mult

ANMDMR atrage atentia asupra dezinformarilor in spatiul public

  • 10-apr.-2020

ANMDMR a emis un comunicat de presa prin care atrage atentia asupra unor articole care dezinformeaza publicul cu privire la comunicatul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA): „ANMDMR a luat cunostinta de aparitia in spatiul public a unor articole care dezinformeaza pacientii, publicul larg, printr-o interpretare vadit eronata a comunicatului Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) referitor   » Mai mult

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4

Ultimele stiri

Formulare unice pentru raportarea serviciilor mediale si eliberarea medicamentelor
Formulare unice pentru raportarea serviciilor mediale si eliberarea medicamentelor
  • 04-iul.-2025
Criza in farmacii: Intarzierile de plata ale CNAS pot lasa pacientii fara medicamente esentiale
Criza in farmacii: Intarzierile de plata ale CNAS pot lasa pacientii fara medicamente esentiale
  • 02-iul.-2025
EMA a recomandat autorizarea a 13 medicamente noi in Uniune Europeana
EMA a recomandat autorizarea a 13 medicamente noi in Uniune Europeana
  • 25-iun.-2025
Farmacistii pot elibera medicamentele prin Sistemul Informatic al Prescriptiei Electronice
Farmacistii pot elibera medicamentele prin Sistemul Informatic al Prescriptiei Electronice
  • 20-iun.-2025
Studiu: Un nou vaccin ARN trans-amplificat ce ofera protectie extinsa
Studiu: Un nou vaccin ARN trans-amplificat ce ofera protectie extinsa
  • 12-iun.-2025

Stiri in domeniul farmaceutic

  • suport@formarefarma.ro

Cursuri

Webinarii

Stiri

  • Companii farmaceutice
  • COVID-19
  • Legislatie farmaceutica
  • Organizatii profesionale
  • Stiri
  • Top stiri
© Copyright 2025 FormareFarma
  • Termeni si conditii
  • Politica de securitate
  • Contact