EMA a recomandat autorizarea a 9 medicamente | Indicatii terapeutice extinse pentru alte 8
- 28-iun.-2022
Ceea ce ne motiveaza sa va tinem la curent cu noutatile din domeniul farmaceutic este misiunea de a creste perceptia asupra industriei de ingrijire a sanatatii prin excelenta in educatie, care impreuna cu programele de Educatie Farmaceutica Continua (EFC) aduc un rezultat pozitiv pentru pacienti.
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a inceput o evaluare a datelor pentru a extinde utilizarea vaccinului impotriva variolei Imvanex pentru a include protejarea oamenilor impotriva bolii variola maimutei.
Comitetul de farmacovigilenta al EMA (PRAC) a recomandat retragerea la nivel UE a autorizatiilor de punere pe piata pentru medicamentele recomandate in obezitate care contin amfepramona.
Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) a aprobat, in ultima sedinta, punerea pe piata din Uniunea Europeana a inca noua tratamente.
Ordinul privind modalitatea de distribuire a medicamentului iodura de potasiu 65 mg comprimate catre populatie a fost publicat in Monitorul Oficial.
Potrivit unui proiect de ordin elaborat de Ministerul Sanatatii care modifica si completeaza normele privind modul de calcul si procedura de aprobare a preturilor maximale ale medicamentelor de uz uman, prevederile actuale privind echivalarea cantitativa a formei de ambalare a medicamentelor, care provoaca anomalii la nivelul preturilor maxime in cazul unor forme de ambalare multiple » Mai mult