EMA: Noi recomandari privind medicamentele care contin nomegestrol sau clormadinona
- 13-iul.-2022
Comitetul pentru evaluarea riscurilor in materie de farmacovigilenta (PRAC) recomanda noi masuri de reducere la minimum a riscului de meningiom.
MS: Guvernul a semnat astazi contractul pentru finantarea celui de-al treilea Spital Regional de Urgenta
- 30-apr.-2020
Ministerul Sanatatii a anuntat azi, printr-un comunicat de presa, ca a fost semnat contractul de finantare din fonduri europene a Spitalului Regional de Urgenta Craiova. ”In doar cateva luni, am reusit sa deblocam cel mai amplu proiect din domeniul sanatatii, cu finantare europeana: construirea spitalelor regionale. Contractul semnat astazi este cel mai important pas pentru » Mai mult
Ghid pentru companiile care dezvolta medicamente pentru COVID-19
- 29-apr.-2020
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) ofera indrumari dezvoltatorilor de medicamente si companiilor farmaceutice pentru a ajuta la accelerarea dezvoltarii si aprobarii medicamentelor / vaccinurilor pentru COVID-19. De asemenea, ofera informatii despre modul in care acestea ar trebui sa abordeze provocarile privind procesul de reglementare care decurg din pandemia COVID-19. Printr-un comunicat de presa, EMA ofera » Mai mult
Colectarea plasmei pentru tratarea pacientilor infectati cu noul coronavirus
- 29-apr.-2020
Ministerul Sanatatii a emis un comunicat de presa privind procesul de colectare a plasmei pentru tratarea pacientilor infectati cu noul coronavirus. „In acesta dimineata au avut loc primele 3 recoltari de plasma de la donatori vindecati de COVID-19, in cadrul Centrului de Transfuzie Sanguina Bucuresti. Plasma va fi testata si dupa calificarea biologica va fi » Mai mult
Metodologia pentru colectarea, testarea, procesarea, stocarea si distributia plasmei
- 23-apr.-2020
Ministerul Sanatatii a publicat un comunicat de presa referitor la finalizarea Metodologiei pentru colectarea, testarea, procesarea, stocarea si distributia plasmei de la donator vindecat de COVID-19 si utilizarea monitorizata pentru pacientii critici cu COVID-19 din sectiile ATI. „Ordinul de ministru stabileste modul de colectare, testare, prelucrare, stocare si distribuire a plasmei de la donator vindecat » Mai mult
NORME din 25 martie 2019 privind înființarea, organizarea și funcționarea unităților farmaceutice
- 08-apr.-2020
Publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 270 bis din 9 aprilie 2019
EMA a recomandat autorizarea a 9 medicamente | Indicatii terapeutice extinse pentru alte 8
- 28-iun.-2022
Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) a aprobat, in ultima sedinta, punerea pe piata din Uniunea Europeana a inca noua tratamente.
ANMDMR a decis că Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă este un medicament critic pentru România
- 22-apr.-2020
Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă (ranitidină): deblocarea comercializării medicamentului în vederea utilizării în tratamentul pe termen scurt la pacienţii adulţi aflaţi în stare critică în conformitate cu informațiile despre medicament aprobate.