Pacientii, medicii si farmacistii sunt incurajati sa raporteze reactiile adverse ale medicamentelor
- 08-nov.-2023
Fiecare raport de reactie adversa transmis catre Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) contribuie la utilizarea in siguranta a medicamentelor de catre toti pacientii.
ANMDMR incurajeaza populatia sa raporteze reactiile adverse ale medicamentelor
- 07-nov.-2022
Populatia este incurajata catre Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) sa raporteze reactiile adverse suspectate ale medicamentelor, in cadrul campaniei globale #MedSafetyWeek desfasurata pe retelele de socializare.
AFFR: Farmacistul nu este doar un furnizor de medicamente, ci si un consilier de incredere
- 15-nov.-2023
Farmacistul este un profesionist al sistemului sanitar, un consilier de incredere, nu doar un furnizor de medicamente, a subliniat Asociatia Farmaciilor si Farmacistilor din Romania (AFFR), intr-un comunicat de presa.
EMA: Reevaluare in curs a medicamentelor cunoscute ca agonisti ai receptorilor GLP-1
- 17-iul.-2023
Comitetul de siguranta al Agentiei Europene a Medicamentului, PRAC, analizeaza datele privind riscul de ganduri suicidare si ganduri de autovatamare asociat cu medicamente cunoscute ca agonisti ai receptorilor GLP-1 (dulaglutida, exenatida, liraglutida, lixisenatida si semaglutida), care includ Ozempic (semaglutida), Saxenda (liraglutida) si Wegovy (semaglutida). Aceste medicamente sunt utilizate pentru pierderea in greutate si pentru tratarea » Mai mult
EMA recomanda retragerea de pe piata a medicamentelor pentru obezitate care contin amfepramona
- 29-nov.-2022
Comitetul de farmacovigilenta al EMA (PRAC) a confirmat recomandarea de retragere a autorizatiilor de punere pe piata pentru medicamentele recomandate in obezitate care contin amfepramona, in urma unei reexaminari a recomandarii sale anterioare din Iunie 2022, la solicitarea companiilor care comercializeaza aceste medicamente.
Medicamente noi recomandate pentru aprobare | Extinderea indicatiei terapeutice pentru alte 11
- 16-nov.-2022
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat patru noi medicamente pentru aprobare la reuniunea sa din noiembrie 2022.
Accesul pacientilor din Romania la medicamente ramane o provocare
- 18-oct.-2022
Diana Paun a afirmat ca accesul pacientilor la medicamente ramane o provocare in Romania, desi aproape doua treimi din totalul cheltuielilor directe – formale sunt destinate produselor farmaceutice.
EMA: Noi recomandari privind medicamentele care contin amfepramona
- 01-iul.-2022
Comitetul de farmacovigilenta al EMA (PRAC) a recomandat retragerea la nivel UE a autorizatiilor de punere pe piata pentru medicamentele recomandate in obezitate care contin amfepramona.
EMA | PRAC nu gaseste nicio legatura intre vaccinurile ARNm COVID-19 si sangerarea postmenopauza
- 18-mart.-2024
Comitetului de evaluare a riscurilor in materie de farmacovigilenta (PRAC) din cadrul Agentiei Europene a Medicamentelor (EMA) s-a intrunit in perioada 4-7 martie 2024.
Fluorochinolone administrate sistemic si inhalator | Informare privind restrictii de utilizare
- 07-iun.-2023
Datele din studii recente sugereaza ca fluorochinolonele continua sa fie prescrise in afara utilizarilor recomandate, potrivit unei informari a Agentiei Europeane pentru Medicamente (EMA) si a Agentiei Nationala a Medicamentelor si Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR),