Deficit de aprovizionare in cazul unui medicament destinat adultilor cu diabet zaharat
- 13-feb.-2023
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR), de comun acord Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) si cu Novo Nordisk Farma S.R.L. informeaza profesionistii din domeniul sanatatii despre cererea crescuta pentru medicamentul Ozempic, care a generat cu intermitenta deficit de stoc, situatie anticipat sa persiste pe tot parcursul anului 2023.
Consiliul Concurentei: Ancheta pe piata de retail farmaceutic din Romania
- 27-sept.-2022
Consiliul Concurentei a declansat o ancheta sectoriala pe piata de retail farmaceutic din Romania, cu scopul de a identifica elementele care pot limita accesul pacientilor la medicamentele eliberate prin farmacii.
EMA evalueaza cererea de autorizatie de punere pe piata a vaccinului anti-Covid Skycovion
- 26-aug.-2022
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europeane a Medicamentelor (EMA) a inceput o evaluare a unei cereri de autorizatie de punere pe piata conditionata pentru Skycovion, un vaccin pentru protectia impotriva Covid-19.
ANMDMR: Lista tuturor studiilor clinice autorizate in 2022, in Romania
- 22-aug.-2022
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) a publicat lista tuturor studiilor clinice autorizate in acest an, in Romania, aflate in curs de desfasurare.
Modificari in Canamed | Se introduc pozitii noi, unele se modifica iar altele se abroga
- 01-aug.-2022
Potrivit prevederilor art. 21 alin. (1) din Ordinul Ministrului Sanatatii nr. 368/2017: “Anual sau ori de cate ori este nevoie, in temeiul prezentelor norme, Canamedul este adus la zi prin includerea, modificarea sau excluderea preturilor”.
Vaccinul Imvanex a fost autorizat in UE pentru utilizare impotriva variolei maimutei
- 25-iul.-2022
Organizatia Mondiala a Sanatatii (OMS) a declarat variola maimutei drept urgenta sanitara globala, cel mai inalt nivel de alerta. Pana in prezent, au fost raportate aproximativ 16.000 de cazuri in 75 de tari, cele mai multe in Europa.
Variola maimutei: EMA incepe evaluarea vaccinului Imvanex
- 05-iul.-2022
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a inceput o evaluare a datelor pentru a extinde utilizarea vaccinului impotriva variolei Imvanex pentru a include protejarea oamenilor impotriva bolii variola maimutei.
Actualizari ale Comitetului de evaluare a riscurilor in materie de farmacovigilenta (PRAC)
- 15-iun.-2022
EMA recomanda retragerea autorizatiei de punere pe piata pentru medicamentele cu amfepramona.
MSD isi intensifica eforturile de cercetare pentru dezvoltarea de potentiale vaccinuri si terapii impotriva SARS-CoV-2
- 05-iun.-2020
Asociatia Romana a Producatorilor Internationali de Medicamente a emis un comunicat de presa prin care anunta multiplele initiative stiintifice de anvergura ale companiei MSD pentru combaterea COVID-19, urmarind accelerarea dezvoltarii a doua vaccinuri candidate, aflate in faza preclinica de cercetare, si a unui molecule antivirale. Astfel: MSD a incheiat un acord de colaborare cu IAVI, » Mai mult
ANMDMR a decis că Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă este un medicament critic pentru România
- 22-apr.-2020
Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă (ranitidină): deblocarea comercializării medicamentului în vederea utilizării în tratamentul pe termen scurt la pacienţii adulţi aflaţi în stare critică în conformitate cu informațiile despre medicament aprobate.