CE a adoptat un set de actiuni menite sa previna si sa atenueze penuriile grave de medicamente
- 25-oct.-2023
Comisia Europeana a adoptat un set de actiuni menite sa previna si sa atenueze penuriile grave de medicamente in UE in iarna aceasta, in iarna urmatoare si ulterior.
Romania, parte in proiectul de gestionare a discontinuitatilor in aprovizionarea cu medicamente
- 23-oct.-2023
Ministerul Sanatatii si Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) implementeaza proiectul european de actiune comuna ‘Coordonarea si armonizarea sistemelor existente pentru gestionarea discontinuitatilor in aprovizionarea cu medicamente’ (CHESSMEN), alaturi de alte 27 de autoritati de reglementare in domeniul farmaceutic din 21 de state membre ale Uniunii Europene si Spatiului Economic » Mai mult
Agentia Nationala a Medicamentului a semnalat discontinuitati in aprovizionarea cu anumite medicamente
- 17-oct.-2023
Presedintele Agentiei Nationale a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR), Razvan Prisada, a atras atentia asupra discontinuitatilor de pe piata, care constau in lipsa, pentru o anumita perioada, a anumitor medicamente.
Medicamentele generice si biosimilare intrate in Romania, au optimizat bugetul CNAS (APMGR)
- 11-oct.-2023
Medicamentele generice si biosimilare intrate in Romania in ultimii opt ani au crescut accesul pacientilor la medicamente si au optimizat bugetul CNAS cu peste un miliard de euro, sustin reprezentantii Asociatiei Producatorilor de Medicamente Generice din Romania (APMGR).
Controale la farmaciile implicate in operatiuni cu medicamente stupefiante si psihotrope
- 26-sept.-2023
Inspectorii Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDMR) au identificat peste 500 de unitati farmaceutice (farmacii) care efectueaza operatiuni cu medicamente stupefiante si psihotrope. Acestea vor fi toate inspectate in urmatoarea perioada.
Numarul medicamentelor generice este mai mic in Romania decat in alte state din regiune
- 13-sept.-2023
Vicepresedintele Asociatiei Producatorilor de Medicamente Generice din Romania, Daniel Bran, a atras atentia asupra scaderii volumului de medicamente generice si biosimilare, consecintele fiind cresterea costurilor si faptul ca nu toti pacientii au acces la tratament.
CHMP (EMA): 14 medicamente noi recomandate pentru aprobare
- 22-aug.-2023
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat 14 medicamente pentru aprobare la reuniunea sa din iulie 2023, a emis o opinie negativa pentru un medicament nou si a recomandat extinderea indicatiei terapeutice pentru alte sapte medicamente.
Fondul pentru inovatie poate insemna introducere mai rapida a unor medicamente
- 26-iul.-2023
Ministrul Sanatatii, Alexandru Rafila, a subliniat importanta Fondului pentru inovatie in vederea asigurarii unui mai bun acces la medicamente inovative.
EMA: Reevaluare in curs a medicamentelor cunoscute ca agonisti ai receptorilor GLP-1
- 17-iul.-2023
Comitetul de siguranta al Agentiei Europene a Medicamentului, PRAC, analizeaza datele privind riscul de ganduri suicidare si ganduri de autovatamare asociat cu medicamente cunoscute ca agonisti ai receptorilor GLP-1 (dulaglutida, exenatida, liraglutida, lixisenatida si semaglutida), care includ Ozempic (semaglutida), Saxenda (liraglutida) si Wegovy (semaglutida). Aceste medicamente sunt utilizate pentru pierderea in greutate si pentru tratarea » Mai mult
CHMP (EMA): Doua medicamente noi recomandate pentru aprobare si retrageri de cereri
- 04-iul.-2023
Aspecte importante ale reuniunii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) 19-22 iunie 2023.
